IIT马德拉斯的研究人员发现了组织重塑酶和高血压风险之间的联系

高血压是印度的常见病，与心脏组织重塑有关。基质金属蛋白酶(MMP)在这种高血压引起的心脏重构中起关键作用，导致血管结构和机械支持的改变。这直接导致心血管疾病的风险增加。

基质金属蛋白酶：

MMP是一组酶，与正常组织生长过程中细胞外基质蛋白(为细胞提供结构支持)的降解有关。MMPS在正常生长和创伤愈合、组织修复和损伤后重塑等事件中具有活性。虽然健康成人组织中MMP的活性通常较低，但已发现一些疾病，如炎症、肿瘤生长和转移等，可导致MMP活性升高。关于研究：

这项研究是由Bupat生物技术系的Nitish R Mahapatra和IIT马德拉斯生物科学学院的Jyoti Mehta领导的小组进行的。该结果最近发表在著名的同行评议杂志《高血压》上。这项研究是与Falada Bader转化健康科学和技术、CSIR印度化学生物学研究所(Kolkata)、PGIMER-Chandigarh和钦奈马德拉斯医疗团合作进行的。

This research paper is composed of Lakshmi Soubrat Manian, Sakiri Maghajosi, Miritujai Singh, Kusick Kash, ananta Mohan Caliani, Saurab Sharma, Madu Hullar, Suma Victor, Snhasik Tower Svallner Carl, Sherendra Nathishana, ariza Na and Ajit Sapa.

在谈到这项研究的结果时，Nitish Mahapatra说：“这项研究将有助于我们更好地理解MMP7基因启动子的变异和功能调节变化在增加个体心血管疾病风险中的作用。这种认识将有助于我们对以下疾病采取预防策略：携带可能导致高血压和相关心血管并发症的突变的个体。”基质金属蛋白酶7基因启动子与高血压的关系：

研究发现，在高血压、心血管疾病和其他代谢综合征(如糖尿病)疾病中，一种被称为“MMP7”的特定MMP的血液水平会升高。一项早期研究表明，敲除MMP7可以降低大鼠的高血压。MMP7基因的结构变化与冠心病、急性心肌梗死、多发性硬化、类风湿性关节炎和几种癌症有关。然而，到目前为止，MMP7基因变异与高血压之间的关系尚未明确。

Mahapatra的团队研究了两个地理位置不同的印度人群(北印度和南印度)中MMP7基因启动子与高血压的关系。他们发现，MMP7基因调控区的变化与高血压风险的增加密切相关。有这些改变的人血液MMP7-7水平和血压也升高，这表明该基因的改变可能会增加心血管疾病的风险。研究小组还分析了这种遗传变异携带者血液中MMP7水平升高背后的细胞和分子机制。